抗生素消滅細菌的原理是什麽？

藥理學學酥面向高中生物水平聽眾的抗生素知識介紹來了！因為題主問的是抗生素消滅細菌的原理，那我就簡單介紹一下用於治療細菌感染的藥物分類（抗病毒和抗真菌藥物就不說了）。

我打個不恰當的比方，病菌好像一輛非常迷你的坦克，不過這輛坦克比較特殊，它除了能攻擊人體外，還內建生產圖紙，能夠按照圖紙生產新的零件，源源不斷地制造出新的坦克壯大自己的隊伍。人類在和這些微型坦克的鬥爭的過程中采取了下列手段：

一、銷毀生產圖紙—— 阻斷細菌的核酸合成（Nucleic Acid Synthesis） 過程：

1. 喹諾酮類藥物（Quinolones）主要透過抑制細菌的DNA螺旋酶（DNA Gyrase），使細菌不能進行正常DNA復制和分裂，分裂繁殖受阻。
2. 利福平（Rifampin）作用於細菌的RNA聚合酶（RNA polymerase），從而抑制細菌DNA轉錄成mRNA，無法進行後續的mRNA轉譯合成蛋白的過程。
3. 硝基咪唑類藥物（Nitroimidazoles），硝基在無氧環境中還原成胺基，或透過自由基的形成，使細菌染色體螺旋結構斷裂，阻斷其轉錄復制。
   

二、阻止生產零件—— 影響細菌核糖體的蛋白質合成（Protein Synthesis）過程和葉酸合成（Folic acid Synthesis ）過程 ，使細菌無法生產存活所必需的結構蛋白和酶：

1. 作用於細菌核糖體的50S亞單位（50S subunit）的藥物：巨環內酯類（Macrolide）、庫林黴素（Clindamycin）、利奈唑胺（Linezolid）、氯黴素（Chloramphenicol）、鏈陽黴素（Streptogramin）。
2. 作用於細菌核糖體的30S亞單位（30S subunit）的藥物：四環素（tetracycline）、胺基糖苷類（Aminoglycosides）。
3. 磺胺類藥物（Sulfonamides）抑制細菌的二氫葉酸合成酶，使細菌無法合成生長和繁殖的重要物質葉酸。這一類在上圖中未列出。

三、直接擊穿坦克的裝甲—— 影響細胞壁合成（Cell Wall Synthesis） ，導致細菌在低滲透壓環境下溶脹破裂死亡，或與細菌細胞膜交互作用，增強細菌細胞膜的通透性、開啟膜上的離子通道，讓細菌內部的有用物質漏出菌體或電解質平衡失調而死。

1. β-內醯胺類：青黴素（Penicillin）、頭孢菌素類（Cephalosporins）、碳青黴烯類（Carbapenems）、單環β-內醯胺類（Monobactams）。
2. 萬古黴素（Vancomycin）、短桿菌肽（Bacitracin）。
3. 多粘菌素（Polymyxins）。

（圖片參照自Antibiotics Mechanisms of action，收藏不點贊的JJ短十公分！）